La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) e una malattia polmonare caratterizzata da andamento cronico, evoluzione fibrosante e prognosi infausta. In Italia ogni anno circa 5000 persone sono colpite da IPF; i dati di incidenza e prevalenza sembrano essere in sensibile aumento. La prevalenza della malattia cresce in maniera esponenziale dopo i 65 anni di età e quindi diventa rilevante il peso socioeconomico in relazione al costante invecchiamento della popolazione italiana.

Queste premesse indicano la necessità di attuare programmi che favoriscano, in tempi precoci e in modo appropriato, la diagnosi e il trattamento della malattia. La diagnosi di IPF è difficile e sfidante, necessita di un approccio multidisciplinare nell’ambito del quale l’imaging polmonare è indispensabile.Nello specifico la TC ad alta risoluzione (HRCT) del torace rappresenta lo strumento migliore per l’inquadramento diagnostico della malattia. Le ultime linee guida “ATS/ERS 2022” hanno rinforzato il ruolo di “Gold Standard” diagnostico svolto dal “Team Multidisciplinare” nella diagnosi della IPF. Con l’update delle ultime linee guida anche le Fibrosi polmonari progressive (PPF) hanno ricevuto l’indicazione al trattamento con farmaci antifibrosanti; pertanto, nell’ambito del “Team Multidisciplinare” sta assumendo un ruolo sempre più importante il Reumatologo.

Il corso si pone lo scopo di aumentare la conoscenza della IPF e delle PPF, sia in ambito diagnostico che terapeutico e della gestione delle criticità derivanti dalla terapia antifibrosante, utilizzando un approccio multidisciplinare alla patologia seguendo il cambiamento di scenario in corso. Un altro obiettivo che si propone è quello di incrementare le competenze dei discenti nell’ambito del counseling terapeutico e della presa in carico del paziente con IPF/PPF attraverso visite di Real-Life.