La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia polmonare caratterizzata da andamento cronico, evoluzione fibrosante e prognosi infausta. In Italia circa 5000 persone sono colpite da IPF ogni anno; i dati di incidenza e prevalenza sembrano essere in sensibile aumento. La prevalenza della malattia cresce in maniera esponenziale dopo i 65 anni di età e quindi diventa rilevante il peso socioeconomico in relazione al costante invecchiamento della popolazione italiana.

Queste premesse indicano la necessità di attuare programmi che favoriscano, in tempi precoci e in modo appropriato, la diagnosi e il trattamento della malattia. La diagnosi di IPF è difficile e sfidante, necessita di un approccio multidisciplinare nell’ambito del quale l’imaging polmonare è indispensabile. Nello specifico la TC ad alta risoluzione (HRCT) del torace rappresenta lo strumento migliore per l’inquadramento diagnostico della malattia. Le ultime linee guida “ATS/ERS 2022” hanno rinforzato il ruolo di “Gold Standard” diagnostico svolto dal “Team Multidisciplinare” nella diagnosi della IPF.

Il corso si pone lo scopo di aumentare la conoscenza della IPF, sia in ambito diagnostico che terapeutico, utilizzando un approccio multidisciplinare alla patologia seguendo il cambiamento di scenario in corso.

Un altro obiettivo che si propone è quello di ampliare il ruolo del team multidisciplinare anche alla presa in carico del paziente già diagnosticato incrementando le competenze dei discenti attraverso la discussione interattiva di casi clinici in maniera collegiale.