FARE RETE 3.0

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Passo 1 di 10

10%

Nome*

Cognome*

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1. Esprimi in percentuale il numero di pazienti affetti da NSCLC non oncogene addicted e PD-L1 ≥ 50% in stadio avanzato, trattati presso il tuo Centro con:

a) Pembrolizumab*

b) Atezolizumab*

c) Cemiplimab*

d) Trial clinico*

e) Altro*

Se Altro, specifica*

2. Nei pazienti affetti da NSCLC non oncogene addicted e PD-L1 ≥ 50% in stadio avanzato, quali elementi/caratteristiche ti spingono a preferire il trattamento con Pembrolizumab piuttosto che altro inibitore dei checkpoint immunitari (risposta multipla):*

a) Dati di efficacia

b) Profilo di tossicità

c) Esperienza clinica

d) Dati di sopravvivenza a lungo termine

e) Istologia squamosa

f) Istologia non squamosa

g) Meccanismo di azione

h) Paziente fit (PS ECOG 0-1)

i) Paziente fragile (PS ECOG 2 e/o anziano e/o con multiple comorbidità)

j) Costi

k) Possibilità di proseguire il trattamento oltre 2 anni

l) Metastasi encefaliche

m) Paziente fumatore

n) Paziente non fumatore

o) Stadio III non resecabile e non suscettibile di trattamento radiochemioterapico

p) Mutazione KRAS

q) Altro (specifica)

Se Altro, specifica*

3. Nei pazienti affetti da NSCLC non oncogene addicted e PD-L1 ≥ 50% in stadio avanzato, quali elementi/caratteristiche ti spingono a preferire il trattamento con Atezolizumab piuttosto che altro inibitore dei checkpoint immunitari (risposta multipla):*

a) Dati di efficacia

b) Profilo di tossicità

c) Esperienza clinica

d) Dati di sopravvivenza a lungo termine

e) Istologia squamosa

f) Istologia non squamosa

g) Meccanismo di azione

h) Paziente fit (PS ECOG 0-1)

i) Paziente fragile (PS ECOG 2 e/o anziano e/o con multiple comorbidità)

j) Costi

k) Possibilità di proseguire il trattamento oltre 2 anni

l) Metastasi encefaliche

m) Paziente fumatore

n) Paziente non fumatore

o) Stadio III non resecabile e non suscettibile di trattamento radiochemioterapico

p) Mutazione KRAS

q) Altro (specifica)

Se Altro, specifica*

4. Nei pazienti affetti da NSCLC non oncogene addicted e PD-L1 ≥ 50% in stadio avanzato, quali elementi/caratteristiche ti spingono a preferire il trattamento con Cemiplimab piuttosto che altro inibitore dei checkpoint immunitari (risposta multipla):*

a) Dati di efficacia

b) Profilo di tossicità

c) Esperienza clinica

d) Dati di sopravvivenza a lungo termine

e) Istologia squamosa

f) Istologia non squamosa

g) Meccanismo di azione

h) Paziente fit (PS ECOG 0-1)

i) Paziente fragile (PS ECOG 2 e/o anziano e/o con multiple comorbidità)

j) Costi

k) Possibilità di proseguire il trattamento oltre 2 anni

l) Metastasi encefaliche

m) Paziente fumatore

n) Paziente non fumatore

o) Stadio III non resecabile e non suscettibile di trattamento radiochemioterapico

p) Mutazione KRAS

q) Altro (specifica)

Se Altro, specifica*

5. Esprimi in percentuale il numero di pazienti affetti da NSCLC non oncogene addicted e PD-L1 <50% in stadio avanzato, trattati presso il tuo Centro con:

a) Pembrolizumab + doppietta di chemioterapia a base di platino

b) Ipilimumab + Nivolumab e doppietta di chemioterapia a base di platino

c) Trial clinico

d) Altro

Se Altro, specifica*

6. Nei pazienti affetti da NSCLC non oncogene addicted e PD-L1 < 50% in stadio avanzato, quali elementi/caratteristiche ti spingono a preferire il trattamento con Pembrolizumab + chemioterapia a base di platino, piuttosto che Ipilimumab+Nivolumab + 2 cicli di chemioterapia a base di platino (risposta multipla):*

a) Dati di efficacia

b) Profilo di tossicità

c) Esperienza clinica

d) Dati di sopravvivenza a lungo termine

e) Istologia squamosa

f) Istologia non squamosa

g) Espressione PD-L1 negativa

h) Meccanismo di azione

i) Paziente fit (PS ECOG 0-1)

j) Paziente fragile (PS ECOG 2 e/o anziano e/o con multiple comorbidità)

k) Costi

l) Metastasi encefaliche

m) Alto carico di malattia

n) Basso carico di malattia

o) Paziente fumatore

p) Paziente non fumatore

q) Mutazioni KRAS/STK11/KEAP1

r) Mutazioni TP53

s) Desiderio del paziente di effettuare meno chemioterapia

t) Progressione a radiochemioterapia o chemioterapia adiuvante

u) Altro

Se Altro, specifica*

7. Presso il tuo Centro, il trattamento immunoterapico in I linea nel NSCLC non oncogene addicted in stadio avanzato:*

a) Viene proseguito fino a progressione di malattia o tossicità inaccettabile per un massimo di 2 anni

b) Quando possibile, viene proseguito fino a progressione di malattia o tossicità inaccettabile per anche oltre 2 anni

c) Valuto caso per caso, ma tendenzialmente mi fermo a 2 anni

d) Valuto caso per caso, ma tendenzialmente proseguo oltre 2 anni

8. Nei pazienti responsivi a trattamento immunoterapico che abbiano effettuato il trattamento per due anni, qualora fosse possibile, prenderesti in considerazione re-treatment immunoterapico a progressione?*

a) Si, sempre

b) Si, se la progressione avviene dopo 3 mesi dal termine del trattamento

c) Si, se la progressione avviene dopo 6 mesi dal termine del trattamento

d) Si, se la progressione avviene dopo 12 mesi dal termine del trattamento

e) No

9. In caso di oligoprogressione in corso di trattamento immunoterapico:*

a) Proseguo trattamento se il paziente mantiene il beneficio clinico senza ricorrere a terapie loco-regionali

b) Proseguo trattamento se è possibile trattare mediante terapie locoregionali le sedi di progressione

c) Interrompo trattamento immunoterapico e avvio il paziente a II linea

d) L’oligo-progressione spesso corrisponde a “pseudoprogressione”, per cui proseguo trattamento immunoterapico

e) Valuto caso per caso, ma tendenzialmente proseguo immunoterapia ricorrendo a terapie locoregionali sulle sedi di progressione

10) In quali casi di evento avverso immuno-relato G3, prenderesti in considerazione la ripresa del trattamento immunoterapico a risoluzione della tossicità (risposta multipla)?*

a) ipotiroidismo

b) polmonite

c) transaminite asintomatica

d) tossicità gastrointestinale

e) tossicità muscolo-scheletrica

f) tossicità cutanea

g) artralgie

h) nefrite