RESPONSABILE SCIENTIFICO
Luigi Mascia – Cagliari
Segreteria Scientifica
Maria Grazia Mascia – Cagliari
Carlo Mulas – Cagliari
Ylenia Urracci – Cagliari
FACULTY
Maria Grazia Alicicco – Sassari
Grazia Arpino – Napoli
Francesco Atzori – Carbonia
Mariele Dessì – Cagliari
Giulia Gramignano – San Gavino Monreale (SU)
Luigi Mascia – Cagliari
Maria Grazia Mascia – Cagliari
Carlo Mulas – Cagliari
Francesca Notari – Cagliari
Maria Giuseppa Sarobba – Nuoro
Ylenia Urracci – Cagliari
Patrizia Vici – Roma
Il carcinoma della mammella rappresenta la più frequente patologia neoplastica delle donne sopra i 65 anni. L’incidenza della neoplasia aumenta con l’età: circa la metà dei nuovi casi di tumore della mammella viene diagnosticata in donne di età superiore ai 65 anni e un terzo in donne con oltre 70 anni. Molte di queste pazienti sono fragili o politrattate. Tali dati, uniti alla globale crescita demografica della popolazione anziana, spingono la comunità scientifica a identificare percorsi assistenziali personalizzati per fascia di età e condizioni cliniche.
Abbiamo voluto organizzare questo incontro nell’ottica di favorire un aggiornamento scientifico sul carcinoma mammario metastatico che ad oggi rimane una patologia a prognosi infausta. Tuttavia, lo scenario si è profondamente modificato negli ultimi anni con l’introduzione di nuovi farmaci “target”. In particolare, nel setting di pazienti che presentano recettori ormonali positivi ed HER2 negativo, gli inibitori di chinasi ciclina dipendente recentemente introdotti nel trattamento in associazione alle terapie ormonali, hanno contribuito al radicale cambiamento della strategia terapeutica.
Obiettivo del corso sarà quello di offrire un approfondimento sul corretto utilizzo di queste molecole, a partire dall’analisi dei trials clinici randomizzati e degli studi di RWE che ne hanno dimostrato l’efficacia in differenti sottogruppi di pazienti, in associazione ad agenti ormonali differenti (inibitori dell’aromatasi, Fulvestrant), con uno sguardo attento alla metodologia degli studi clinici e alla nostra esperienza nel “real life”.
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13.00 – 14.00 |
Arrivo e registrazione dei partecipanti |
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14.00 – 14.15 |
Apertura ed obiettivi formativi del corso |
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1° Sessione |
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14.15 – 14.45 |
Presentazione di casi clinici emblematici |
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14.45 – 15.15 |
Algoritmo terapeutico della malattia precoce ormonosensibile: trattamento adiuvante e neoadiovante nella malattia Hr+/Her2- |
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15.15 – 15.45 |
Algoritmo terapeutico nella malattia avanzata ormonosensibile |
| 15.45 – 16.15 |
La malattia ER-Low |
| 16.15 – 16.45 |
Discussione interattiva |
| 16.45 – 17.00 |
Coffee break |
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2° Sessione |
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| 17.00 – 17.30 |
Integrazione dei dati RCT con i dati di RWE: RCT |
| 17.30 – 18.00 |
Integrazione dei dati RCT con i dati di RWE: RWE |
| 18.00 – 18.30 |
Discussione interattiva |
| 18.30 – 19.00 |
Revisione di casi clinici emblematici |
| 19.00 – 19.15 |
Take-home message |
| 19.15 – 19.30 |
Compilazione del questionario ECM e chiusura del corso |


